Ir al contenido principal

El contenido del post se ha ocultado

Para desbloquear el contenido, haz clic aquí

María
Novia Adicta Agosto 2021 Málaga

Homocisteína alta

María, el 16 de Febrero de 2024 a las 01:04 Publicado en el Grupo Futuras Mamás 0 20
Buenas a todas. A finales de octubre perdí a mi niña estando de 26 semanas 😟. Tras descartar infecciones y problemas genéticos, me mandaron pruebas de trombofilia por si acaso. En la seguridad social me pidieron poquitas cosas y no ha salido nada positivo. Al tener otra bebé de 18 meses no me han hecho mucho caso. Como también tengo seguro privado decidí ir a una hematóloga que me mandó más pruebas. Solamente ha salido alta la homocisteína, que la tengo en 14,6. He vuelto para comentar los resultados pero no le ha dado ninguna importancia, que eso no provoca aborto y que no tiene sentido mirarme la mutación del gen MTHFR porque mucha gente la tiene y no pasa nada. Me he quedado un poco extrañada porque tenía entendido que la homocisteína era recomendable tenerla en valores inferiores a 8 durante la búsqueda y el embarazo y la mutación del gen podría afectar a la absorción del ácido fólico. Esta hematóloga solo me ha dicho que tome ácido fólico y ya está, ni siquiera me ha recomendado que sea en forma activa.
Yo me estoy tomando el Exelvit, pero no se si la dosis de ácido fólico es adecuada para poder bajarme la homocisteína. También creo que me miraré el gen por mi cuenta por si hubiera alguna mutación ya sea en heterocigosis o en homocigosis.
Quería saber si alguien puede recomendarme algún hematólogo especialista en reproducción y fertilidad que pueda atenderme online o de manera telefónica por consultar y salir de dudas, ya que, aunque con mucho miedo, quiero volver a intentarlo y me gustaría solucionar esto antes 😕. Perdón por el tocho. Gracias de antemano.

20 Respuestas

Última actividad por Agnes, el 8 de Marzo de 2024 a las 07:39
  • Agnes
    Novia Habitual Julio 2017 Madrid
    Agnes ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Yo tuve 3 y al ser dos bioquímicos el gine decía que nada, no pasaba nada. Total que me fui yo sola a buscarme la vida y mira, menos mal... con lo mal que se pasa y te tienen ahí sufriendo. Si hace falta di que han sido más de dos!
    • Responder
  • Ruthiiyy
    Novia Habitual Julio 2016 Vizcaya
    Ruthiiyy ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Hola! Gracias! Ya he leído el post que comentas. A ver el miércoles qué me dice el hematólogo, como voy por mi cuenta ya que ni en urgencias ni lo ginecóloga le da importancia pues me estoy buscando la vida yo.


    • Responder
  • Ruthiiyy
    Novia Habitual Julio 2016 Vizcaya
    Ruthiiyy ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Muchas gracias! Lo voy a mirar. Es que ahora estoy un poco perdida a donde ir y que hacer, porque necesito saber si hay algo mal para q no me vuelva a ocurrir. De momento he cogido cita con un hematólogo a ver qué me manda y miraré el test que me comentas. Ánimo!
    • Responder
  • María
    Novia Adicta Agosto 2021 Málaga
    María ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Hola, también te he leído y siento mucho que tengas que pasar por esto otra vez 😕😕. Yo esta prueba me la he hecho en Quirón, es un estudio genético de trombofilia que incluye el gen este que no me pidieron ni en la seguridad social ni el hematólogo privado al que fui. Me ha costado 100 euros e incluye 4 genes. Si pones test trombofilia Quirón en Google debería salirte. Ahora con este resultado buscaré otro hematólogo o ginecólogo a ver qué me dicen.
    Cualquier cosa aquí me tienes. Un beso grande. 😘😘
    • Responder
  • Agnes
    Novia Habitual Julio 2017 Madrid
    Agnes ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Hola Ruth. Siento mucho tu pérdida.. yo pasé por varios abortos antes de mi hija. Las pruebas genética puedes hacerlas por libre en el laboratorio pero hay muchas cosas que pueden justificar los abortos. Por el foro había un tema que se llama "Pruebas abortos de repetición" y la chica que lo abrió hizo una lista con todas las posibles causas. Te aconsejo que les eches un vistazo porque muchas cositas que pueden justificar los abortos salen fácilmente en cualquier analítica. Por si puedes ir descartando causas...
    • Responder
  • Ruthiiyy
    Novia Habitual Julio 2016 Vizcaya
    Ruthiiyy ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Hola María, lo primero, siento mucho tu pérdida. Me he metido a leer tu post, ya que hoy me he enterado de mi segundo aborto. El ginecólogo me ha dicho que es muy frecuente pero yo no estoy tranquila y no quiero que me vuelva a pasar. Como tengo otro hijo por la SS no me van a hacer estudio.
    Mi pregunta, cuando dices que lo has hecho por tu cuenta, a qué especialista has ido? O has ido a un laboratorio directamente y te has hecho los análisis?
    Gracias de antemano
    • Responder
  • Agnes
    Novia Habitual Julio 2017 Madrid
    Agnes ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Con esta mutación deberían derivarte a un hematólogo, y será él quien te paute la heparina. Tuinstagine dice que para esta mutación es aconsejable entre 600-1000mg de folato activo. Exelvit sirve porque si tiene activo, pero puedes reforzar con otro que solo lleve folato y ya tendrías 800.
    Cuidado, porque con esto los médicos sí suelen estar poco desactualizados y te plantan el acfol...

    • Responder
  • María
    Novia Adicta Agosto 2021 Málaga
    María ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Gracias Agnes por los ánimos! Yo me estoy tomando por mi cuenta el Exelvit, aunque creo que es poca cantidad de fólico activo lo que trae, a ver si consigo que me receten isovorin o algo similar. Preguntaré también por lo de la heparina por si vuelvo a ver el positivo algún día. Gracias de corazón ❤
    • Responder
  • Agnes
    Novia Habitual Julio 2017 Madrid
    Agnes ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Yo tengo lo mismo pero en heterogicosis. Tengo entendido que el tuyo es un poquito peor. Mi embarazo salió bien cuando me pautaron heparina y adiro porque ya lo interpretan dentro de los problemas de coagulación (aparte llevé progesterona, pero eso va aparte). Otra cosa muy importante es que no asimilas bien el ácido fólico tradicional y tienes que buscar su fórmula activa. Mucho ánimo que tiene solución!
    • Responder
  • María
    Novia Adicta Agosto 2021 Málaga
    María ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Al final me hice el estudio del gen Mthfr por mi cuenta y me ha salido mutación en homocigosis del C677T, así que consultaré con alguno de los doctores que me recomendásteis y pido así una segunda opinión. Gracias a todas ❤
    • Responder
  • María
    Novia Adicta Agosto 2021 Málaga
    María ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Muchas gracias Lara! Hoy ha hecho 4 meses, pero bueno, poco a poco vamos luchando y mejorando. Mi niña me ayuda mucho a tirar para adelante ❤
    • Responder
  • Lara
    Novia Experta Agosto 2020 Huesca
    Lara ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Ay olvide decirte que te mando toda la fuerza del mundo que es muy duro. Apóyate en tu nena ❤️
    • Responder
  • María
    Novia Adicta Agosto 2021 Málaga
    María ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Muchas gracias, la semana que viene iré a hacerme el análisis pagando yo lo que sea y salgo de dudas. Siento mucho también que tuvieras que pasar por 4 abortos 😟, me da rabia que no le den importancia a estas cosas.
    Gracias ❤
    • Responder
  • Agnes
    Novia Habitual Julio 2017 Madrid
    Agnes ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Siento muchísimo tu pérdida!! 😔😔
    Yo tengo la mutación MTHFR heterocigota. Muchos médicos no le dan importancia y solo te pautan solo ácido fólico de gran concentración (en mi caso acfol que no es activo). Pero el embarazo no tiraba y después de 4 abortos me pautaron heparina y mi hija nació sin complicaciones. Conozco ya muchos casos con este gen que hasta que no se han puesto heparina no lo han conseguido. Así que te recomiendo que aunque sea pagando te hagas la prueba y salgas de dudas, porque lo que te ha pasado no puede volver a repetirse.
    Muchísimo ánimo!
    • Responder
  • María
    Novia Adicta Agosto 2021 Málaga
    María ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado
    Muchas gracias! Me alegro de que tengas a tus bebés ☺
    • Responder
  • Lara
    Novia Experta Agosto 2020 Huesca
    Lara ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Yo te recomiendo este doctor que hace consultas online https://www.doctoralia.es/mario-rodriguez-paino/hematologo/madrid# y es experto en fertilidad.


    Yo tuve un aborto antes de mi primer hijo y gracias a sus pruebas se vio una trombofilia y me pautó heparina para los embarazos y he tenido dos hijos sanos.


    • Responder
  • María
    Novia Adicta Agosto 2021 Málaga
    María ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado

    Muchas gracias María! Smiley smile

    Sí, yo voy a hacerme el análisis del gen ese a ver si sale algo, ya por terminar de descartar cosas. También miraré al doctor Esteve que me has recomendado, porque aquí en Málaga no conozco ningún médico que sea especialista en estas cosas. Como no vaya al IVI no sé muy bien a dónde acudir.

    • Responder
  • María
    Novia Adicta Agosto 2021 Málaga
    María ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido
    Ver mensaje citado

    Muchas gracias Silvia por tu mensaje.

    Pues se me olvidó escribir algo importante en el post y es que yo me dí cuenta de que algo iba mal porque empecé a sentir menos movimientos fetales en torno a la semana 25. Hasta entonces todo había ido bien, los dopplers bien, tamaño, sin signos de preeclampsia. Fui a urgencias y la niña estaba bien salvo que estaba pequeña, como unos 10 días menos. Me comprobaron los flujos de las arterias, los ductus y todo estaba bien. Dijeron que era percentil 2 y CIR tipo 1, me mandaron analítica para ver si era alguna infección porque no les cuadraba otra cosa, pero no dio tiempo a nada, a los 4 días fui al privado que me tocaba revisión y ya no tenía latido. Este hombre me dijo que estaba como de 23 semanas, o sea, unas 3 semanas menos de lo que correspondía. A día de hoy no tienen ni idea de por qué paró su crecimiento si mis arterias estaban bien, no había virus y el cariotipo bien. Lo de la arteria umbilical única no me dijeron nada en la eco 20 ni después, voy a comprobar en el informe a ver si pone algo.

    Mi primera niña fue todo bien, nació a término sin complicaciones y con 3 kilos justos, un poco delgada para los 51 cm que midió, pero todo bien.

    En fin, me pagaré el gen ese MTHFR a ver qué sale.

    Gracias Silvia Smiley shame

    • Responder
  • M
    Novia Adicta Junio 2018 Sevilla
    María ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido

    Hola guapa! Mucho ánimo!

    Yo opino como tú, creo que aunque le quiten importancia, si tú crees que te deberían hacer alguna prueba... yo al menos pediría una segunda opinión.

    Te recomiendo mucho que veas el perfil de doctor.esteve

    Está en instagram y creo que hace consultas online. Es un super experto y te va a orientar muy bien!! Mira muchísimos datos de analíticas y ya te digo que es un experto total en la materia.

    • Responder
  • Silvia
    Novia Leyenda Febrero 2012 Madrid
    Silvia ·
    • Denunciar
    • Ocultar contenido

    Siento mucho tu pérdida.

    Por mi experiencia, si la homocisteína está alta, seguramente haya algo más por ahí...¿tu bebé nació con bajo peso? ¿Tuviste preeclampsia, arteria umbilical única?

    • Responder

Elegiste . Escribe un comentario y añade más detalles a tu elección 👇

×

Artículos relacionados

Grupos generales

Inspiración