Test prenatal no invasivo

Ver mensaje citado A mi en sg social en la eco de las 12 semanas me hicieron el triple screaning la analítica esa para el cribado .normalmente se hace con 12 semanas

Pfff, pues sí que es un lío todo, madre mía. Bueno, a las que os lo hicísteis y salió todo bien, me alegro muchísimo!!! y a las que no lo descartáis, mis mejores deseos para que todo quede en un susto. Besos.

Pues sí, en un sitio alto y en otro bajo. La explicación la tuvimos cuando nos entregaron en mano los resultados de ambos cribados: en el privado me tomaron la muestra de sangre para la analítica el día que hacía las 9 semanas, y en la S.S. de 10+3. En esa semana de diferencia los valores de las hormonas van variando, y la PAPP-A que es una de las que toman para el cribado, en la analítica del privado salía baja y en la de la S.S. salía normal. Ahí estaba lo que alteraba el resultado!!

Ver mensaje citado Que cosas en privado te dio alto y sg social bajo.esta claro q del triple screaning no te puedes fiar es una estadística.aunq mucha gente q sale bajo ya no se hace nada mas y piensan q si da bajo esque esta todo.bien

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Hola Malagueña,

Yo me hice el test Panorama ampliado, y en todo momento estuve informada de en qué consistía la prueba y que el resultado final era un riesgo (alto o bajo), y que obviamente la altísima fiabilidad de esta prueba frente al triple screening es que el riesgo lo determina el haber tomado muestra de ADN del feto y no una simple estadística como se hace con el triple screening. También me informaron que si el riesgo salía alto debería someterme a la amniocentesis o la biopsia de corion si quería descartar al 100%.

En mi caso el triple screening daba un riesgo alto en el privado y bajo en la S.S., y como independientemente del riesgo ya teníamos decidido que la haríamos, tiramos adelante. El riesgo salió bajo, y a día de hoy (estoy de 28 semanas) todas las ecografías han salido perfectas.

Saludos!

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Yo creo que son muy parecidos pero es que me dijeron que en el tranquility se veían las trisomía 9 y 16 y en el otro no...No sé

Ver mensaje citado Si analítica da bajo riesgo esta todo bien no es como el bajo riesgo del triple screaning.

Yo no sabia que tb estaba el tranquility .yo esque llame al Quirón para hacer test y me dijo este el harmony. Tiene fiabilidad 99.9% y no hay falsos positivos o negativos

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Yo tengo el folleto y te explica que te ponen claramente si se ha encontrado alguna anomalía, si no se ha encontrado o si es dudoso... De todas formas si es bajo riesgo es porque realmente es bajo, supongo que será para curarse en salud de ese pequeño porcentaje de error

El tranquility son 560 y es un 99,9% seguro, tiene un margen de error muy bajito. Yo me he decantado por ese en caso de necesidad porque es el más completo a la hora de mirarte cosas. No me quedó muy claro si el harmony mira las microdelecciones y las trisomías 9 y 16 aparte de las típicas (21,13 y 18). Espero que te salga bien

Hola, yo os cuento el caso de una buena amiga. Ella estaba embarazada de su segundo hjo y tenía cerca de 40 años. En la prueba del pliegue nucal, por la Seg. Social le salió un valor alto y aunque por lo privado no le salía ese mismo valor y los resultados en sangre estaban bien, no se quiso arriesgar y se la hizo. Le costó 700eur. La sangre la mandaron a EEUU y en dos semanas tenía los resultados. Pero el chasco vino con el resultado, ya que no te decía con seguirdad si tenía alguna alteración genética, sino que te indicaba riesgo bajo o riesgo alto, que es justo lo que le podría haber dicho la triple screening junto con el pliegue. Incluso la amniocentésis hubiera arrojado valores más seguros y de muchas más alteraciones genéticas que esta prueba en sangre. Eso sí, lo que le dijo seguro era el sexo, mucho antes de verlo en eco, porque al examinar el ADN, sabían si era XX o XY.

Con esto no quiero desanimar ni menospreciar ni a esta prueba ni a las mamás que decidan hacerla. Yo cuento esta experiencia cercana, para que estéis informadas. E igualmente comprendo y respeto a las que se lo hagan, qué duda cabe. Es más, yo aún sabiéndolo si llegase el caso, me lo plantearía con tal de disponer de la máxima información.

Besos y deseo que nadie tenga que hacersela, porque significaría que todo marcha genial.

Sin duda esta prueba es el futuro. 0 Riesgos para la madre, 0 riesgos para el bebe.

Que es una prueba cara? pues si es cara, pero vale la pena hacerla. Sin duda la aconsejo

Mi mujer y yo lo teniamos muy claro desde el primer dia que supimos que esperabamos a un bebe.

El primer laboratorio en hacer el test del ADN fue general-lab, y ahora hay mas laboratorios

Un laboratorio de confianza y de las mas punteras es Echevarne.

La prueba nos costo 700 euros, sacan 10ml de sangre a la madre y al padre le ponen el palillo en la boca para sacar una muestra de ADN.

Le preguntamos a la tecnico donde hacian el cribaje y nos dijo, si es embarazo de uno, lo envian a estados unidos, si es multiple a china. Ya que solo esos dos paises tienen las maquinas y la base de datos para hacer los tests.

Si la prueba te sale dudosa o riesgo alto, entonces es cuando debes de hacerte la amniocentesis.

Por cierto aun teniendo seguro privado hay q pagarlo no te descuentan nada yo me lo hice con adeslas en madrid en una clínica ginecólogica donde me llevan normalmente

Hola yo me lo hice pq me salio mal el triple scrining y lo pase fatal y era lo más rápido salio perfecto y además me digeron q era una niña que hoy ya hace 11 meses, me costó 750 e pero no sabes la preocupación q me quite de encima y además poder disfrutar del embarazo

Ahh que se me olvido me lo hize este miércoles.hay distintas opciones unas mas completas q otras depende de lo q quieras.se puede hacer desde semana diez.y si son gemelos no te dicen sexo.yo me la hizr estando de 12.6 semanas

Ver mensaje citado Hola chicas ! Yo me hize test en /Madrid en hospital Quiron se llama test harmony. Me costo 645 y en unos 10.15 días me dan resultado.yo triple screaning todo muy bien pero como ya sabéis no es fiable al máximo pq tiene un 5% error y falsos positivos y negativos.para estar mas segura prefiero hacer test aunq sea caro .

Yo estoy mirando la posibilidad de hacerme el tranquility (he mirado varios y es el que más completo me parece) porque en mi anterior embarazo el embrión venía mal cromosómicamente y me han recomendado la amnio. Aún no me han hecho el cribado y, de hecho, ya tengo la cita para la amnio pero a medida que se acerca la eco de las 12 me lo pienso más. Lo estoy pasando realmente mal porque, después de estar esperando 5 largos meses, no se les ocurre nada más que darme los resultados del embrión ahora que estoy embarazada, me lo dieron cuando estaba de unas 10 semanas y me acojonaron diciéndome que ahora tenía 10 veces más posibilidades de tener un bebé mal que cualquier pareja normal, así que, no me lo pensé y me dieron ya hasta la cita para la amnio.

Ahora estoy pensando que, si está bien el cribado, no quiero arriesgarme a perderlo con la amnio (ya he tenido 3 abortos y me daría un cargo de conciencia terrible perder este por una amnio). Así que, ya he mirado el tranquility y, seguramente, me lo haga para quedarme tranquila. Si me da mal el cribado, no me quedará otra que directamente biopsia. Ya tengo hasta el teléfono de genética por si sale mal. La amnio sólo la contemplaría en el caso de que el tranquility diera mal o al final en la eco hubiera algo muy "cantoso".

En un principio no pensaba hacerlo porque es un dineral del que no disponemos así como así y pienso que si al final está bien, pues con ese dinero podríamos comprarle muchas cositas pero este mes me propuse ahorrar al máximo por si hubiera que hacerlo, así que nos apretaremos bien el cinturón y lo haremos si el cribado sale normal.

Ya sé que hay muchas cosas que no salen, como las cardiopatías, pero ya me dijo la genetista que en la amnio tampoco, eso sólo se ve en la eco de las 20 semanas. Incluso me dijo como que el cribado no era fiable y que había bastantes veces que ni si quiera salían mal los típicos marcadores que suelen mirar, y luego en la eco de las 20 semanas saltaba por las cardiopatías o malformaciones, así que... Creo que no voy a poder estar tranquila en ningún momento del embarazo.

Espero no ser la primera a la que le de mal el test, ya que veo que a todas os ha salido bien...

Ver mensaje citado Muchas gracias !

Ver mensaje citado Gracias
Te mandan los resultados por email y recuerdo que eran cinco hojas y los resultados estaban en la tercera pase las primeras sin leer y al llegar los resultados lo primero que vi fue que estaba todo en verde y ponía bajo riesgo no me di ni cuenta del sexo del bebé que era lo último que ponía, luego con los resultados puedes llevarlos a la matrona o ginecólogo, yo elegí el laboratorio echevarne porque sus resultados eran buenos. Yo si se puede pagar ese dinero lo recomiendo, además si tienes dudas o necesitas saber algo más puedes coger cita en los laboratorios en mi caso lo hice así y nos atendió un especialista doctor en no se que y no lo explicó todo muy bien dejando claro la prueba en que se trataba y en el caso que saliera alto riesgo se tenía que hacer amniocentesis, vamos nos explicó como se hacia la prueba los cromosomas de forma que pudiéramos entender. Es un momento de malestar que se pasa hasta saber los resultados pero hay que pensar en positivo que todo te va a ir bien.

Ver mensaje citado Gracias guapa!
Esa era otra duda...si te sale algo alterado...que además te dan porcentajes nunca te dicen si hay una alteración o no la hay...se la llevas a tu médico no?y ya ellos te hacen una amnio supongo.
Me alegro de que todo te saliera bien!

Yo me lo hice en la semana 11 en el laboratorio echevarne fue el ampliado 885€, en mi caso es porque tengo un hermano con un síndrome que cogía esta prueba, tenía claro desde el principio en hacerla y no esperar a la amniocentesis, los seguros privados no cubren nada, la seguridad social te pueden hacer la biopsia corial en la semana 12 y si no la amniocentesis pero es bajo antecedentes o problemas, yo recibí los resultados en una semana y la verdad fue mucha la tranquilidad además ya te dicen el sexo del bebé, eso si debes de saber que si sale alguno alterado hay que contrastar con la amniocentesis

Ver mensaje citado Hola Alicia, yo lo que he leído es lo siguiente:

Es el único test de cribado prenatal no invasivo que se puede utilizar en embarazos gemelares.

Sin embargo para mellizos es algo más complicado porque en sangre ellos detectan el ADN que no es tuyo, pero no hay manera de especificar si es de un bebé o del otro… en cualquier caso, si diera elevado el riesgo por este método, habría que confirmar sí o sí con amniocentesis.

Espero que te pueda ayudar!

El test es completamente privado, es decir, si la amnio sale mal, no hay más pruebas que te haga la SS salvo, tal vez, una biopsia de corion, pero no se realiza este test.

Si tú te quedas tranquila, adelante, pero ten en cuenta que sólo detecta las cromosopatías más comunes pero puede venir el bebé con otro problema. Por ejemplo, el mío vino con un problema en el corazón que se vio en la eco de las 20 semanas, en una amnio o com este análisis, no habría salido nada.

Ahora estoy embarazada de nuevo y si sale todo bien en el primer trimestre, no me hago nada más. Sólo si tuviera que hacerme la amnio, la sustituiría por este test.

Hola chicas yo tengo una duda con este test. Estoy embarazada de mellizos y pregunte por el test en el gine y me dijeron que no podían hacérmelo por embarazo múltiple. Ahora buscando por internet creo que hay laboratorios que lo hacen. La verdad estoy hecha un lío . No se si vosotras tendréis más información .
Muchas gracias

Ver mensaje citado Sólo un apunte. No sé qué tipo de malformación sería pero estos test y la amniocentesis buscan cromosopatías, alteraciones en los cromosomas detectando así esos síndromes... Puedes ser cromosómica mente normal y tener una malformación cardíaca por ej., o el riñón dilatado, etc...esos problemillas se detectan, a veces..., en la ecografía morfológica. Era por aportar un poquito más

Hola!
Yo me hice el Panorama Ampliado, en un laboratorio privado que se llama Echevarne. Me tomaron varias muestras de sangre y a mi marido una muestra de saliva. El seguro que tengo de Sanitas no cubrió nada, ya que ellos ofrecen un test de características similares. Nos costó 885€.

En nuestro caso era algo que ya teníamos decidido antes incluso de hacerme el triple screening. Yo tengo 38 años y mi marido 47, a mi por edad no me hacían la amnio si el TS salía bien, y por otro lado económicamente podíamos permitírnoslo, y como no pensamos tener más hijos (yo ya tengo una niña de 10 años de mi anterior matrimonio) mi marido dijo que no iba a escatimar en este tipo de gastos (aunque sabemos que hay muchas otras enfermedades o contratiempos que no se pueden conocer con antelación). La experiencia fue muy buena, nos tomaron las muestras un lunes (yo estaba de 13+1 y aún me faltaban los resultados del triple screening de la privada) y el jueves de la semana siguiente teníamos los resultados. Nos vino muy bien hacer ese test porque justo la tarde que lo hicimos nos dijeron en la privada que había alto riesgo de SD, así que cuando vimos que los resultados eran negativos en todo nos quedamos mucho más tranquilos y ya descartamos del todo hacer otra prueba complementaria (si hubiese salido alguna alteración me hubiese hecho la amnio). Ah! Y ya de paso supimos que venía una niña en camino . Estoy ya de 22 semanas y va todo genial!

Hola tengo una amiga que tenia un hermano que murió siento pequeño de una mar formación . así que cuando se quedo embarazada tenia tanto terror que se hizo la analítica y todo genial ahora en la eco 20 le han confirmado que esta todo bien . para ella fue una tranquilidad enorme así que si te la puedes pagar y te vas a quedar tranquila adelante

Ver mensaje citado Si no me equivoco la analítica para el triple me la hicieron para la semana diez y la eco que lo complementaba a la semana doce. Me esperé a tener el resultado, si. Y luego estuvimos rumiando qué hacer porque me salieron resultados 1 entre 9.150 para la trisomia 21 y para las otras dos menos de uno entre 50mil. Pero finalmente, para nuestra tranquilidad nos lo hicimos.

Hola wapa yo me hice a principios de semana el tranquility,espero resultados para la semana q viene. Estoy de 11 semanas pero como es partir de la 10 en cuanto hemos podido lo hemos echo. No tengo antecedentes y aun no hemos echo el triple scrining,lo hago el día 25,pero tengo 35 años y nos apetecía hacerlo. Asíq yo si soy partidaria de si se puede pagar y te apetece q se haga. Aunque reconozco q quizás es precipitado si no ha salido nada alterado o ni si quiera se ha echo el triple scrining como es mi caso. Pero somos muy ansias jejeje

Ver mensaje citado De nada guapa, la verdad es que estoy deseando que llegue el momento de tenerla en mis brazos... Yo te animo a que hagas lo que te vaya a dejar mas tranquila sobretodo si tienes el dinero

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Gracias Regina por compartir tu experiencia! Ya no te queda nada para tener a tu peque en brazos..qué emoción!

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Si yo es que estoy como tú...creo que aunq me salga bien, vale más mi tranquilidad que otra cosa. Tú esperaste a tener los resultados del triple screening que aproximadamente en que semana te lo hacen??

yo es que aun estoy de muy poquito...todavía no tuve ni la primera eco...por eso estoy tan perdida!

gracias guapa!