Atención temprana Alicante/elche. Posible tea

Hola, me he encontrado este post por casualidad. Yo soy TEA. A mí hija se lo diagnosticaron con 15 años y ojalá hubiera sido mucho antes, se hubiera ahorrado muchas malas experiencias.


Como te habrán dicho ser TEA es reconocer que tu mente funciona de otra manera. Ni peor ni mejor, simplemente diferente.
No sé las características de tu hijo. Cada niñ@ es diferente. Lo que sí te puedo decir fue lo que me dijo a mí el psiquiatra después del diagnóstico de mi hija: "... lo mejor de todo es que siempre será feliz". Y me quedo con eso.
Muchos ánimos 😘

Sabeis algo??

Qué síntomas tiene tu hijo? Vosotros supongo q ya le notaríais algo verdad? Buscar un sitio de atención temprana que ahí le van a ayudar muchísimo

Ver mensaje citado Es muy facil confudir... Mas cuando son tan pequeños.... Mi hermano tb paso por algo parecido porque no hacia caso, no hablaba ... Sus primeras profesoras erre en q erre q si era sordo, que si podia ser TEA, hiperactivo...que no se que...
Pues ahi le llevaban mis padres a consultas... Al final ni era sordo ni tenia TEA... Tardo mas en hablar, si, pero lo hizo. A hacer caso, lo hizo. Entre otras. Por insistencia de aquelloa profesores, le pusieron q era hiperactivo o TDAH... Mis padres se negaron a medicarle... Y luego tuvo buen desarrollo sin problemas...
Mi marido tb paso por algo parecido... Y esa al final no tenian TEA ni nada, q es lo primero q apuntan todos.

Por eso, es mejor que cuanto antes empeceis antes lo valoraran, estimularan, le observaran y veran si es algo madurativo o no. En el otro debate te deje indicadores de posible TEA, si los lees te recuerda a tu hijo? Si observas en general, cumple con todas las caracteristicas... O solo son en cosas concretas? Si quieres nos puedes ir comentando. Yo hAce años trabaje con niños con autismo, asperger...

Mucho ánimo! Yo he trabajado con niños con TEA, a veces se confunde TEA con un retraso madurativo. Además, tan pequeños, los niños tienen mucha plasticidad neuronal y con estimulación adecuada mejoran muchísimo.
Respecto al centro, no te puedo recomendar porque no soy de allí, pero quizá lo mejor es que vayas a un par, preguntes, te den información y veas el tipo de terapia y ya decides.

Cuanto antes empiece mejor pronóstico.De todas maneras me imagino que os habrán mandando muchas pruebas, y al neurólogo infantil, antes de decir alegremente posible TEA... Os han hecho el cuestionario M Chat? No se qué síntomas tiene tu peque, pero muchas veces se confunden los retrasos del lenguaje con TEA, y el TEA va más allá de no hablar, hay otros rasgos muy muy característicos, como rutinas muy marcadas, poca interacción social, incluyendo con los padres, no buscan contacto físico, no abrazos. No responden a su nombre( parecen sordos y es otra de las cosas a descartar, problemas en la audición ), no tienen juego simbólico (por ejemplo le das el móvil y no hace que habla, o una cuchara y no te da de comer)...Cualquier duda que tengas me dicesMucho ánimo y que sólo se quede en un mal trago

Hola Lidya,

No puedo darte recomendaciones porque no soy de la zona pero te mando mucho ánimo y espero que encontréis el lugar adecuado para vuestro niño