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Silvia
Novia VIP Agosto 2010 Queensland

Mi experiencia con la amniocentesis

Silvia , el 1 de Marzo de 2013 a las 02:51 Publicado en el Grupo Futuras Mamás 0 100

Abro este debate por si puedo ayudar a algunas chicas que estén nerviosas o preocupadas por la amniocentesis.Espero poder ayudar con este debate.Siempre diciendo que cada persona y cuerpo es diferente y esto es una experiencia personal.

Mi prueba fue: el screening del primer trimestre, Ecografía perfecta, TN 1.6mm,tabique nasal perfecto y medidas perfectas. Bhcg 2.38 Mom, Papp-a 0.56 Mom, riesgo por edad para el síndrome de down (tengo 35, tendré 36 cuando dé a luz) 1/249, riesgo test dobe (papp-a y bhcg) >1/50, riesgo combinado (eco + papp-a+bhcg+edad) 1/133. Ecografía a las 12 semanas y extracción de sangre a las 11 semanas.Riesgo del T18,1:12.000, riesgo del T13,1:62.000

Las hormonas aunque dentro de los límites estaban alteradas, una alta y la otra baja, por eso el riesgo me dio más alto.Asique decidimos ir adelante con amniocentesis y tuvimos que esperar a la semana 16.

Fui el Lunes , tuve que vaciar la vejiga 30 minutos antes de la prueba y despues beber algo de agua y no ir al baño hasta que terminas.

Entramos y me hicieron una eco 4d durante 15 minutos para medir y examinar al bebe y ver la posicion y demás.

Cuando terminaron la eco, vino la directora doctora y muy experimentada. Me explicó que el riesgo de aborto de la amniocentesis era 1% ,pero que ahora como todo el proceso se hace a través de eco, ha bajado al 0.5%.Firme el consentimiento, me esterilizaron la tripa con algodones y el líquido estaba helado.Me iba explicando lo que hacía paso a paso, yo tenía los ojos cerrados para estar más tranquila. No te duermen la zona, no me dolió el pinchazo en absoluto es como el pinchazo de un analisis de sangre, se nota la aguja pero no me dolió.Tardan unos 15 segundos en tomar el líquido y ya está.

Me dijeron que ese dia o los siguientes podía experimentar algunos dolores como los mesntruales, que tomara paracetamol y sino se quitaban fuera a urgencias,que había la posibilidad de que manchara algo que era normal,pero que si sangraba como en la regla tenía que ir a urgencias.

Mi experiencia y voy a por mi quinto día ha sido, sin dolor alguno y sin manchar.Asique muy contenta.Normalmente el aborto o complicaciones sucenden en los 5 días siguientes, aunque a veces en los 10 días pero en estos casos no está probado que sea a causa de la amniocentesis o sean por causas naturales.

Me mandaron 48 horas de vida tranquila, sin coger sobrepeso, o hacer excesos.Yo normalmente camino 10km todos los días con mi perro Coco, 5km por la mañana y 5km por la tarde, y esos dos días no fui, lo sacó mi marido.

Los resultados rápidos o llamados Fish, me los dieron al día siguiente, y los tres principales T21 o sindrome de down,T18,T13 todos negativos, son los únicos que pueden ver en el Fish, ah y que era niña.

Ahora en 8 días me llamarán para decirme los resultados del test del resto de cromosomas, cualquier otro problema que hubiera en los cromososmas.

Mi recomendación para las que vayáis a pasar por ello, es ser positiva, no tener miedo e ir con mucha energía, porque al final lo que tenga que ser será.Y las energías se transmiten.

Perdón por el tocho, pero quería tranquilizar a las futuras mamás que tengan o elijan pasar por esta prueba.

100 Respuestas

Última actividad por Conchi, el 27 de Octubre de 2018 a las 09:52
  • C
    Novia Máster Septiembre 2015 Madrid
    Conchi ·
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    Sólo por la edad no te la van a recomendar. El valor posiblemente no será muy bueno por la edad, pero valoran especialmente los valores de las medidas ecográficas. Yo tenía 43 y no me recomendaron amniocentesis, ni preguntándoles si hacer el test no invasivo, tampoco. No te agobies antes de tiempo.
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  • Isthar
    Novia Máster Abril 2015 Madrid
    Isthar ·
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    Ah! Perfecto. Muchas gracias por explicarmelo tan claro y completo. Un saludo!
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  • Silvia
    Novia Leyenda Febrero 2012 Madrid
    Silvia ·
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    Es una estadística. En la Eco grafía de las 12 semanas toman unas medidas: pliegue nucal, presencia de hueso nasal y ductus venoso, longitud del fémur, etc. En el análisis de sangre miden dos cosas, PAPP-A y betaHcg libre. Todos esos datos los cruzan con tu edad y salen unas probabilidades para síndrome de Down, Edwards y Patau. Todo lo que baja de 1/270 es riesgo alto y es cuando recomiendan amniocentesis.

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  • Isthar
    Novia Máster Abril 2015 Madrid
    Isthar ·
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    Y en qué consiste el Triple Screening? Lo conozco porque lo he leído bastante en este foro pero no sé lo que es Smiley smile
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  • Silvia
    Novia Leyenda Febrero 2012 Madrid
    Silvia ·
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    Está cubierta por la SS. Pero por la edad no tienes porqué hacértela si el Triple Screening te sale de riesgo bajo. Bueno, en realidad cualquier procedimiento es elección del Paciente hacérselo o no.

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  • Isthar
    Novia Máster Abril 2015 Madrid
    Isthar ·
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    Hola! Quería preguntaros si la prueba de la amniocentesis la cubre la seguridad social. Perdonad mi ignorancia, pero es que no lo sé. Tengo 40 años y vamos a ponernos a buscar bebé. Entiendo que con mi edad tendré que hacerme esa prueba si conseguimos embarazo y mi duda es si la hace la seguridad social directamente o tendríamos que hacerla por un médico privado. Gracias.
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  • B
    Castellón
    Beatriz ·
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    Gracias es dificil k alguien no te hable del 1%de consecuencias de esta prueba habiendo un 99% que transcurre sin complicaciones.
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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Gracias Sandra,

    Finalmente he dedicido NO A LA AMNICOCENTESIS! No a ninguna prueba invasiva, tmb comento que nome dijeron que la amniocentesis podría provocar un parto prematuro por rotura de las membranas y afectar al líquido amniótico,lo encontré en internet, en revistas que parecen al menos de médicos.

    Un saludo a todas


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  • Sandra
    Top de las Novias Noviembre 2014 Madrid
    Sandra ·
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    Pues está bien saberlo, aunque suelen ser bastante claros con las alteraciones que detectan (creo recordar la del maullido de gato,por ejemplo).A mí me preocupaba el síndrome de Klinefelter porque mi tercer aborto fue provocado por esta anomalía y ese sí que lo detectaba...El caso es que hay tantas cosas que mejor no pensar.


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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Hola Sandra,
    Una vez que he investigado con laboratorios privados respecto la prueba que tanto comentáis por aquí: TEXT NO INVASIVO O DNI FETAL me han comentado tanto el mismo laboratorio privado como un genetista de un hospital que NO DETECTA UNA ENFERMEDAD QUE SE LLAMA NEUROFIBROMATOSISni el CROMOSOMA X FRÁGIL que es lo que me preocupa a mi por sospecha de que lo tenga família mia,etc..por lo tanto para mi ya no están eficaz ya que las ortas enfermedades no me preocupan entre comillas.

    Os lo digo por si puedo ayudar a otra persona.
    Un saludo


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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Hola Silvia,


    Qué te salió en la amiocentesis que en las pruebas anteriores te había salido riesgo alto?


    gRACIAS

    Un saludo


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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Hola Nenane,
    Te hiciste la maniocentesis al final?

    Un saludo


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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Hola,

    Gracias Conchi,ese es el prpoblema que si un genetista me dice que no me preocupe que NO tengo la neurofibromatosis, me hago la amniocentesis que es la única prueba que me dicen si el bebé lo tiene o no(buscando este cromosoma aposta,sinó no sale)y luego muere y me dicen que estaba sano como dices que conoces a gente pues es duro la verdad..luego otra vez ponte a quedarte embarzada que ya me costó lo mio aunque de forma natural me quedé.

    Un saludo y buenas fiestas!!!!


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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Hola,
    Por ahora la cosa se complica más...la prueba que dices me la hicieron y salió bien, no me preocupa, me preocupa una enfermedad que se llama neurofibromatosis,pero cuándo he pedido en un laboratorio privado SÍ ME LO PODRÍA HACER pagando claro me han dicho que sí con una analítica sabrían si soy o no portadora peró FIABILIDAD UN 35 %,es bajo, por lo cual , hasta la misma chica me ha dicho que me haga una amniocentesis que es lo que lo confirma. Así que ahora mismo pienso NO HACERME AMNIOCENTESIS POR LO PÚBLICO ya que el genetista me dijo que NO tenía esta enfermedad y consultar a un segundo GENETISTA DE UNA CLÍNICA PRIVADA PAGANDO a ver si me quedo más tranquila. Último recurso hacerme una amniocentesis por lo privado.

    Gracias por escucharme porque estoy sola en esto.
    Un saludo


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  • Maria
    Top de las Novias Abril 2014 Madrid
    Maria ·
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    Bonita, ya sabes que hay más enfermedades que el síndrome de down. Si sospechas o sabes que tenéis en casa x frágil, pide la prueba, te pueden hacer una analítica a ti. Y te quedas tranquila.
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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Hola,

    A mi la ginecóloga me dijo que VENÍAN A CONFIRMAR el mismo resultado de las ecos y poco más, que las otras enfermedades eran si se buscaban aposta: CROMOSOMA X FRÁGIL o si le digo que me busque el cromosoma de NEUROFIBROMATOSIS.....sinó hubiera riesgo de perderlo lógicamente ni me lo pensaba,por eso,pregunto SI A ALGUIEN LE SALIÓ RIESGO BAJO EN LAS PRUEBAS Y EN LA AMNIOCENTESIS RIESGO ALTO.

    Pero a este paso tendré uqe leer todas las respuestas de la gente, porque en este foro se nota mucho que la gente es madre y no tienen casi tiempo...


    Un saludo y gracias

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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    WUENASSSS,

    Me podéis ayudar??? Algo aprenderéis con la información que pongo.

    Al final el genetista de un hospital público me ha dicho lo que me esperaba, que la analítica de cromosoma X frágil ha salido normal y que por tanto NO soy portadora de esta enfermedad y sus palabras son:" tu no puedes tener un hijo con el típico retraso mental, otra enfermedad puede ser...",no creo que sea tan seguro como lo dice él, pero bueno...tmb me ha dicho:

    QUE NO ME HAGA LA AMNIOCENTESIS para NADA:

    · -CAREOTIPO NORMAL (que le hacen a todas), ya que las pruebas eco12 y analítica 12 han salido riesgo bajo.

    · -QUE NO BUSQUE EL CROMOSOMA X FRÁGIL (TÍPICO RETRASO que me preocupa porque tengo 3 familiares con retraso,dos light y uno de ellos grave) ya que la analítica que me hizo buscando esto mismo ha salido riesgo normal y, que por tanto, el resultado NO será riesgo ALTO.

    · -QUE NO BUSQUE EL CROMOSOMA DE NEUROFIBROMATOSIS ya que opina que NO tengo esta enfermedad por NO tener los requisitos (otros médicos me dijeron que SÍ Y YO LO SIGO DUDANdO), PORQUE NO ME HA QUERIDO HACER LA ANALÍTICA PARA VER SI SOY PORTADORA.

    -Y por mi insistencia Sí que me hará una analítica NUEVA en la cual me buscará el 10 o 15 % de las enfermedades más frecuentes de retraso mental, esto pasado la fecha de decidir la amniocentesis.

    MIS PREGUNTAS:

    1)NO se si pagarme la prueba de la analítica de NEUROFIBROMATOSIS en un laboratorio privado, pasando por un ginecólogo privado, ya que NO tengo seguro médico o fiarme de esa analítica NUEVA,pero aquó creo que no sale la neurofibromatosis.

    2) Ahora dudo si hacerme la AMNIOCENTESIS O NO ya que este genetista (creo que es un cargo alto)me ha dicho que la analítica nueva que me hará da mejores resultados que una amniocentesis.

    GRACIASSSSSSSSS

    Un saludo

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  • Maria
    Top de las Novias Abril 2014 Madrid
    Maria ·
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    Nunca me he hecho amniocentesis. Pero si él te lo ha dicho, lo que pasa que esa prueba detecta más enfermades
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    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Wuenassssss,

    A VOSOTRAS LAS PRUEBAS OS HAN SALIDO RIESGO BAJO:ECO 12,ANALÍTICA 12 Y LUEGO AL HACEROS UNA AMNIOCENTESIS HA SALIDO EL RIESGO ALTO? Mi genetista dice que NO puede pasar y que en cambio si salen en las pruebas RIESGO ALTO, me dice que SÍ puede salir riesgo ALTO en la amniocentesis.

    Gracias
    Un saludo




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  • Maria
    Top de las Novias Abril 2014 Madrid
    Maria ·
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    Tengo unos amigos que han sido padres y sin saberlo porque no lo tiene desarrollado ella es portadora y su hermana. Ha tenido un niño y lo tiene y su hermana una niña y en principio está bien. Pero para tener más hijos tiene que ser invitro, si eres portadora deberías mirarlo todo bien porque es muy probable que lo herede
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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Hola Yolanda,

    Yo creo que sí, peró todavía no me lo ha confirmado mi genetista, me lo dirá el martes que viene dia 27 03. Presiento que él me dirá que no me haga la omniocentesis.

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  • Maria
    Top de las Novias Abril 2014 Madrid
    Maria ·
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    Pero eres portadora de x frágil?
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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    sporr

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  • C
    Novia Máster Septiembre 2015 Madrid
    Conchi ·
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    No todas las personas con coeficiente intelectual bajo es por temas genéticos, tu caso es muy concreto y tendrías que consultar a los especialistas si lo que crees que os sucede en tu familia lo es y si saldría o no en una amniocentesis. Y existe el riesgo de aborto,que sí, que es un 0,5-1% pero a quien le toca, y encima luego salen resultados normales, es muy duro (conozco un caso así).
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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Muchas gracias Alexandra!!!!


    Un saludo

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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Hola Yolanda,

    Todos tienen, mi madre tiene un poco de retraso mental, un tio retraso moderado y otro retraso muy grave que no hace una vida normal sinó que está en un centro y yo que soy la madre tmb tengo un poco de retraso,total son 4 personas, pero yo tengo una vida normal.

    Esta analítica de cromosoma X frágil me la han hecho estando embarazada aproximad 1 mes antes de tener que decidir si me hago la amniocentesis o no.


    Saludos

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  • S
    Novia Adicta Mayo 2017 Islas Baleares
    Shandy ·
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    Hola Bagnara,

    El genetista no me detalló exactamente que sale en la analítica de cromosoma X frágil, deduzco aunque me lo tiene que confirmar todavía que sale retrasos moderados o graves, los leves NO lo creo, con un retraso leve si tendría al bebé, con otros retrasos no. Actualmente descarto hacerme la prueba de la analítica no invasiva.

    Muchas gracias

    Un saludo

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  • A
    Súper Novia Septiembre 2016 Valencia
    Alexandra ·
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    Si tu tienes claro que con retraso mental pararias el embarazo y no te vas a quedar tranquila, entonces hazlo, el riesgo en la anmiocentesis es muy muy bajito... Pero de otro modo y dada tu experiencia y resultados, yo no lo haría. Otra opción es lo que ya te han hecho de buscar el cromosoma x frágil pero más completo, es decir un cariotipo (ver tus cromosomas en lugar de los del bebé) pero también se lo debe hacer tu mr, es decir, un cariotipo completo para ambos pues si comprobais que ninguno de los dos lo tiene entonces ninguno lo puede transmitir.

    Suerte.
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  • Silvia
    Novia Experta Mayo 2012 Madrid
    Silvia ·
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    Yo voy a hacerme la prueba del dna fetal. Es una analítica.
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  • Maria
    Top de las Novias Abril 2014 Madrid
    Maria ·
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    ¿Que tiene tu madre o tus tíos? Yo tengo un tío por parte de madre con síndrome de Williams. Lo de x frágil lo hiciste ya embarazada?
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  • Bagnara
    Novia Experta Julio 2013 Madrid
    Bagnara ·
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    Silvia, gracias por compartir tu experiencia porque yo la verdad pensaba que hasta el proceso era mas complejo ...
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  • Bagnara
    Novia Experta Julio 2013 Madrid
    Bagnara ·
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    Hola Shandy, la verdad es que tu tienes un caso muy particular y entiendo tu preocupacion. Yo la verdad que no trngo conocimiento medico ninguno por lo q te hablo desde la absoluta ignorancia pero pensaba que con estas pruebas solo salian indicadores de algunos temas concretos como el cromosoma 21 o el 18, pero por ejemplo algo como tu dices de un retraso mental leve, yo entrndia que a ese nivel no llega esta prueba porque casi es algo q se detecta mas en el desarrollo de la persona. Has pensado en hacerte un analisis de sangre no invasivo? Te dejarias mas tranquila q es super importante y no tiene el riesgo de una amniocentesis ...

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