Plagiocefalia/braquicefali

Por aquí otra mami q ha pasado por ello aunque en nuestro caso fue plagio. Nosotros pusimos casco porque al ser un lateral la frente y la orejita se empezó a adelantar de un lado. Con el casco corrigen súper rápido al principio y es un chute de energía. Ahora veo fotos de esa época y estaba adorable 😍
Si al final no os decidís tampoco pasaría nada. Las braquis se disimulan más con el tiempo y tienden a compensarse ya que el cráneo va creciendo y la zona plana queda más pequeñita. Mi consejo mientras llega el casco o no es que aparques el carro y portees lo máximo posible. A nosotros el cojín no nos sirvió de nada y ahora a toro pasado creo que limita el movimiento en el sueño. Mil veces mejor fisio+porteo

Os cuento ya le han hecho pruebas y fontaneras están todas abiertas, según me han comentado es postural x querer estar siempre boca arriba, de todas maneras seguimos con fisio y tmb voy a ir al neurocirujano haber que nos dicen

El mio tuvo plagio 10 mm y posteamos mucho, cambios posturas y la almohada especial. Mi hijo al ser prematuro pasó sus dos primeros meses casi inerte asiq...pero le mejoró y aunque si le tocas se nota un poco (ya tiene 20 meses) es puramente estetico

Hola! Nosotros desde los dos meses luchamos con una bracocefalia, porteamos, hacemos cambios posturales, eliminamos la hamaca , ahora vamos al fisio de la ss dos veces a la semana y nos han derivado al neurocirugía, si a los seis meses sigue asi pedire el casco. Según ellos solo es físico con el pelo ni se notara, pero por un caso cercano familiar se que no es asi, asíque lo pediremos. Prefiero gastarme el dinero y ponérselo a los seis meses, que al año me digan que hay que operar porque ya no se le puede poner el casco.

Mi peque tuvo plagiocefalia también (18mm entre diagonales), se lo detectamos con mes y medio/ dos meses pero los cambios posturales y el cojin no lo solucionaron y con 5 meses despues de visitas a varios neurocirujanos para tener varias opiniones optamos por el casco ortopedico.
Tambien nos comentaron el tema de la fontanela, uno de los neurocirujanos insistia en que estaban cerradas, los demas lo descartaron y asi se demostro pues su cabecita siguio creciendo con normalidad. Su propio pediatra desde que nació nos habia dicho que tenia las fontanelas pequeñas, que no cerradas.
A mi me daba mucho miedo lo que tu comentas, que tuviera algún tipo de consecuencia en el futuro. El casco puede parecer engorroso o molesto para ellos, pero para nada, en mi caso la niña se adapto genial (aun siendo agosto!) y en la primera revision a los 15 dias ya se notaba el cambio. En total fueron dos meses y se le redujo hasta los 4mm en ese momento, en las siguientes revisiones con el crecimiento natural del craneo habia desaparecido.
Importante decir que esto nos paso en pleno confinamiento y que no pudimos probar la opcion de fisio nada mas detectarselo, empezamos a movernos cuando nos desconfinaron y ya era "tarde" para que el fisio le hubiera funcionado.

A mi hija pequeña se lo vieron con 2 meses y la pediatra me habló del cojín y de cambios posturales pero no hice caso. Me fui directa a una neurocirujana que la valoró y tomó las medidas, con su informe, me mandó a la rehabilitadora y ésta me pautó 20 sesiones de fisioterapia. Comenzó con 2 meses y medio y estuvo esos 20 días haciendo los ejercicios. Fue mano de santo. En su caso, tenía tortícolis congénita por contractura del esternocleidomastoideo y el trapecio.

Hola! Yo le llevaría a un fisio pediátrico. En instagram tienes a @fisioosteopatialaurabenedito o @patriciaostariz_fisio que están especializadas en ello e igual te pueden aconsejar. Espero ayudarte!