Hola a tod@s! Estoy embarazada de 16 semanas y en la ecografia de las 12 semanas me dieron la peor noticia que podriamos esperar: Riesgo alto para trisonomia 21 (Sindrome de Down), concretamente 1/61.
Durante la espera a que me dieran unos resultados definitivos, ya que como os comentaré también mas adelante, el triple screening no es una prueba diagnóstica, sino simplemente un cribado, es decir, estadistica pura y dura, me informe mucho por internet, sé que a veces internet es muy traicionero, pero a mi en este caso, leer casos similares al mio y saber que luego habían tenido un buen resultado me resultó bastante alentador. Asi que ahora que ya sé que todo está bien, no quiero dejar pasar la oportunidad de poder servir de esperanza a mamis que estén pasando por lo mismo que he pasado yo durante casi un mes.
De entrada dire que el triple screening es un arma de doble filo, porque si el resultado es bueno, tu te vas a tu casa la mar de contenta, pero si es malo, como fue mi caso, te crea una angustia y unos nervios innecesarios, puesto que ya os digo que no es una prueba diagnóstica.
El triple screening consiste en un análisis de sangre y una ecografia, concretamente en las 12 semanas. El resultado de estas dos cosas, junto con la edad de la madre determinan un riesgo más o menos mayor de que el bebe tenga algún problema cromosónimico, concretamente la trisonomia 18, la 21 y la 13 (tres sindromes, entre los que esta el Down, que es el más conocido). El riesgo según la comunidad autonóma, lo establecen hasta 1/250 o hasta 1/270 (esto también me hizo mucha gracia, porque depende de donde vivas igual tienes riesgo o no). En Aragón que es de donde yo soy está establecido en 1/250, y a mi me salio 1/61, es decir bastante alto!! Para que os sea más fácil de interpretar, asi me lo explicaron a mi y fue realmente como lo entendí, porque yo al principio solo escuche riesgo alto y con eso me quede, fue que si en una habitación metieran a 61 mujeres con mis mismas caracteristicas (es decir, con el mismo resultado en la análitica, en la ecografia y con mi misma edad) 1 de esas 61 mujeres, PODRÍA, tener un bebe con alguno de estas trisonomias. Si lo piensas friamente, realmente, solo es un 1,6% de probabiliad, es decir, poquisima! (es mas probable que te toque un euromillon!!,jeje) pero para ellos eso ya es riesgo alto, y tú es con lo que te quedas.
Salimos de la consulta fatal. Ibamos con toda la ilusión del mundo para ver a nuestro pequeño, y todo se torcio en un minuto. Aquel debería de haber sido un día feliz, pero no fue asi, más bien todo lo contrario, fue horroroso. Y lo peor de todo es la espera.
Pasada una semana, tuve que ir a hacerme unos análisis especiales (creo que ellos les llaman NIP). Estos ya si que son una prueba diagnóstica, con un 99% de probabilidad de acierto. Según el riesgo y también según la comunidad (estos análisis son relativamente nuevos y hasta hace poco solo se hacían en clinicas privadas, aqui en Aragón, ahora también los hace la Seguridad Social), te pueden ofrecer una prueba invasiva, como es la amniocentesis, o estos análisis, que no tienen ningún riesgo. A mi me hicieron estos análisis, puesto según me explicaron, en mi caso, lo que sólo había salido mal era el resultado de los análisis en el triple screening, los parámetros en la ecografia habían salido bien (traslucencia nucal, presencia de hueso nasal...), por lo tanto, era inncesario por ahora poner en riesgo al feto.
El resultado de los análisis tardo 13 días, que como os podreís imaginar se me hiceron eterrrrrrrrrnos! No veía el día en que me dijeran en que todo estaba bien. Hasta el momento, y como forma de intentar autoprotegerme, había dejado de pensar en el embarazo, había dejado de mirar cosas para el bebé, es decir, de repente, era como si se me hubiera ido la ilusión. Eso fue sobre todo, la primera semana después de la noticia, luego y sobre todo, por le apoyo incondicional de mi marido, intenté ver las cosas de otra forma y pensar que algo estaba creciendo en mi interior y tenía que seguir pensando en él.
Finalmente, y después de esos horrorosos 13 días, me dieron el resultado. En la sala de espera se me salía el corazón por la boca de los nervios que tenía!! Tal debía de ser mi cara, que la doctora, nada más vernos, nos dijo "tranquilos, son buenas noticias". Nunca se me olvidará esa frase!! Ahí descanse por fin!! Por fin, podía volver a disfrutar de mi embarazo al 100%. El riesgo que había salido para las tres trisonomias era por debajo de 0.0001%, es decir bajiiisimo.
Mi conclusión después de todo esto, es que el triple screening, bajo mi punto de vista es una prueba que se ha quedado totalmente obsoleta. Creo que en pleno siglo 21, deberían existir otro tipo de pruebas más fiables y sobre todo diagnósticas, que no estadísticas como es esta prueba, para dar resultados tan importantes como son estos.
Después de estos días angustiosos, espero que mi experiencia os pueda servir a todas esas mamis que estais pasando lo mismo que yo pasé. Sé que todo lo que os puedan decir, os entrará por un oido y os saldrá por el otro, pero pensar que al igual que me ha pasado a mi y todo se ha quedado en un gran susto, a vosotras os puede pasar lo mismo. Intentad ser optimistas, aunque sé que es muy complicado.
Por cierto, ese mismo día, en la ecografía que me hiceron antes de darme los resultados, nos dijeron que estábamos esperando una nña!!
